近日，我院顺利通过国家医疗器械临床试验机构（GCP）现场检查，标志着我院具备开展医疗器械临床试验的资格和能力。

      会上，医院党委副书记、院长、医疗器械GCP机构主任胡小琦，副院长、伦理主任张小飞等分别就医院医疗器械临床试验机构、伦理委员会和骨科、检验科、普通外科、康复医学科、消化内科等5个专业组的建设情况进行详细汇报。随后，专家组通过实地检查、查阅资料、考核提问等方式进行了现场检查。

      经专家组现场检查、集体讨论后，宣布我院通过国家医疗器械临床试验机构（GCP）现场检查，并充分肯定了我院的医疗器械临床试验工作，同时对进一步提高GCP建设工作提出意见建议。

      胡小琦院长表示，医院将以此次现场检查为契机，严格按照专家组反馈的意见和医疗器械GCP、伦理审查等相关法律法规要求，始终将受试者权益放在首位，不断加强日常监督和管理，持续完善临床试验质量保证体系，持续加强和提升各专业组的临床试验能力，确保临床试验的安全性和科学性，以便更好地服务于老百姓，更好地为医院高质量发展助力。